help/html/calculations/tree.html

   1 <html>
   2 <!--
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  21  -->
  22 <head>
  23 <title>Tree Calculation</title>
  24 </head>
  25 <body>
  26   <p>
  27     <strong>Calculation of trees from alignments</strong>
  28   </p>
  29   <p>
  30     Trees are calculated on either the complete alignment, or just the
  31     currently selected group of sequences, using the functions in the <strong>Calculate&#8594;Calculate
  32       tree</strong> submenu. Once calculated, trees are displayed in a new <a
  33       href="../calculations/treeviewer.html">tree viewing
  34       window</a>. There are four different calculations, using one of two
  35     distance measures and constructing the tree from one of two
  36     algorithms :
  37   </p>
  38   <p>
  39     <strong>Distance Measures</strong>
  40   </p>
  41   <p>Trees are calculated on the basis of a measure of similarity
  42     between each pair of sequences in the alignment :
  43   <ul>
  44     <li><strong>PID</strong><br>The percentage identity
  45       between the two sequences at each aligned position.
  46       <ul>
  47         <li>PID = Number of equivalent aligned non-gap symbols *
  48           100 / Smallest number of non-gap positions in either of both
  49           sequences<br> <em>This is essentially the 'number of
  50             identical bases (or residues) per 100 base pairs (or
  51             residues)'.</em>
  52         </li>
  53       </ul>
  54     <li><strong>BLOSUM62, PAM250, DNA</strong><br />These options
  55       use one of the available substitution matrices to compute a sum of
  56       scores for the residue pairs at each aligned position.
  57       <ul>
  58         <li>For details about each model, see the <a
  59           href="scorematrices.html">list of built-in score
  60             matrices</a>.
  61         </li>
  62       </ul></li>
  63     <li><strong>Sequence Feature Similarity</strong><br>Trees
  64       are constructed from a distance matrix formed from Jaccard
  65       distances between sequence features observed at each column of the
  66       alignment.
  67       <ul>
  68         <li>Similarity at column <em>i</em> = (Total number of
  69           features displayed - Sum of number of features in common at <em>i</em>)
  70           <br />Similarities are summed over all columns and divided by
  71           the number of columns. <br />Since the total number of
  72           feature types is constant over all columns of the alignment,
  73           we do not scale the matrix, so tree distances can be
  74           interpreted as the average number of features that differ over
  75           all sites in the aligned region.
  76         </li>
  77
  78       </ul> Distances are computed based on the currently displayed feature
  79       types. Sequences with similar distributions of features of the
  80       same type will be grouped together in trees computed with this
  81       metric. <em>This measure was introduced in Jalview 2.9</em></li>
  82   </ul>
  83   <p>
  84     <strong>Tree Construction Methods</strong>
  85   </p>
  86   <p>Jalview currently supports two kinds of agglomerative
  87     clustering methods. These are not intended to substitute for
  88     rigorous phylogenetic tree construction, and may fail on very large
  89     alignments.
  90   <ul>
  91     <li><strong>UPGMA tree</strong><br> UPGMA stands for
  92       Unweighted Pair-Group Method using Arithmetic averages. Clusters
  93       are iteratively formed and extended by finding a non-member
  94       sequence with the lowest average dissimilarity over the cluster
  95       members.
  96       <p></p></li>
  97     <li><strong>Neighbour Joining tree</strong><br> First
  98       described in 1987 by Saitou and Nei, this method applies a greedy
  99       algorithm to find the tree with the shortest branch lengths.<br>
 100       This method, as implemented in Jalview, is considerably more
 101       expensive than UPGMA.</li>
 102   </ul>
 103   <p>
 104     A newly calculated tree will be displayed in a new <a
 105       href="../calculations/treeviewer.html">tree viewing
 106       window</a>. In addition, a new entry with the same tree viewer window
 107     name will be added in the Sort menu so that the alignment can be
 108     reordered to reflect the ordering of the leafs of the tree. If the
 109     tree was calculated on a selected region of the alignment, then the
 110     title of the tree view will reflect this.
 111   </p>
 112
 113   <p>
 114     <strong>External Sources for Phylogenetic Trees</strong>
 115   </p>
 116   <p>
 117     A number of programs exist for the reliable construction of
 118     phylogenetic trees, which can cope with large numbers of sequences,
 119     use better distance methods and can perform bootstrapping. Jalview
 120     can read <a
 121       href="http://evolution.genetics.washington.edu/phylip/newick_doc.html">Newick</a>
 122     format tree files using the 'Load Associated Tree' entry of the
 123     alignment's File menu. Sequences in the alignment will be
 124     automatically associated to nodes in the tree, by matching Sequence
 125     IDs to the tree's leaf names.
 126   </p>
 127
 128
 129 </body>
 130 </html>