JAL-1841 JAL-2214 updated RNA Structure Consensus documentation
[jalview.git] / help / html / calculations / structureconsensus.html
index 8455f47..756e6e9 100755 (executable)
@@ -1,44 +1,61 @@
 <html>
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- * Jalview - A Sequence Alignment Editor and Viewer (Version 2.6.1)
- * Copyright (C) 2010 J Procter, AM Waterhouse, G Barton, M Clamp, S Searle
+ * Jalview - A Sequence Alignment Editor and Viewer ($$Version-Rel$$)
+ * Copyright (C) $$Year-Rel$$ The Jalview Authors
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+ * as published by the Free Software Foundation, either version 3
+ * of the License, or (at your option) any later version.
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- * You should have received a copy of the GNU General Public License along with Jalview.  If not, see <http://www.gnu.org/licenses/>.
--->
-<head><title>Alignment RNA Structure Consensus Annotation</title></head>
-<body><p><strong>Alignment RNA Structure Consensus Annotation</strong></p>
-
-<p>The RNA structure consensus displayed below the alignment is the
-percentage of valid base pairs per column. It is calculated in
-relation to a secondary structure and just paired columns are
-calculated. The canonical Watson-Crick base pairings (A-T/U, G-C) and
-the wobble base pair (G-T/U) are regarded as valid pairings.<br>  
-The amount of valid base pairs is indicated by the profile in the
-Alignment Annotation row.<br>  
-By default this calculation includes gaps in columns. You can choose
-to ignore gaps in the calculation by right clicking on the label
-&quot;StrConsensus&quot; to the left of the structure consensus bar
-chart.<br>
+ * You should have received a copy of the GNU General Public License
+ * along with Jalview.  If not, see <http://www.gnu.org/licenses/>.
+ * The Jalview Authors are detailed in the 'AUTHORS' file.
+ -->
+<head>
+<title>Alignment RNA Structure Consensus Annotation</title>
+</head>
+<body>
+  <p>
+    <strong>Alignment RNA Structure Consensus Annotation</strong>
+  </p>
 
-<p><strong>Structure logo</strong></p>
-By clicking on the label you can also activate the structure logo. It is very
-similar to a sequence logo but counts the numbers of base pairs. There
-are two residues per column, the actual column and the interacting
-base. The opening bracket is always the one on the left side.<br>
-Like sequence logos the relative amount of a specific base pair can be
-estimated by it's size in the logo. The tool tip of a column gives the
-exact numbers for all occurring valid base pairs.
-</p>
+  <p>The RNA structure consensus displayed below the alignment gives
+    the percentage of valid base pairs per column for the first
+    secondary structure annotation shown on the annotation panel. The
+    symbol below each histogram indicates whether the majority of base
+    pairs are:
+  <ul>
+    <li>'(' - Watson-Crick (A:C, G:T)</li>
+    <li>'[' - Canonical Pairs (A:C, G:U, A:U)</li>
+    <li>'{' - Invalid Pairs (the rest)</li>
+  </ul>
+  <p>Mousing over the column gives the fraction of pairs classified as Watson-Crick, Canonical or Invalid.</p>
+  
+<p>By default
+    this calculation includes gaps in columns. You can choose to ignore
+    gaps in the calculation by right clicking on the label
+    &quot;StrConsensus&quot; to the left of the structure consensus bar
+    chart.<br>
+  <p>
+    <strong>Structure logo</strong>
+  </p>
+  Right-clicking on the label allows you to enable the structure logo.
+  It is very similar to a sequence logo but instead shows the
+  distribution of base pairs. There are two residues per column, the
+  actual column and the interacting base. The opening bracket is always
+  the one on the left side.
+  <br> Like sequence logos the relative amount of a specific base pair
+  can be estimated by its size in the logo. When the logo is displayed,
+  the tool tip of a column gives the exact numbers for all occurring
+  valid base pairs.
+  </p>
 </body>
 </html>